从怀孕之后第一件重要的检查就是确认宝宝有没有唐氏症，
在李木生做完初唐检查+子癫前症之后，我就一直犹豫要不要做羊膜穿刺或是Nifty，
最后因为害怕羊膜穿刺的流产风险+肚子被刺的恐惧+担心刺到宝宝，
所以跟老公决定要去做安全性高的Nifty非侵入式唐氏症筛检！！
完整图文网誌：
12W3D时我在李木生诊所做初唐+子癫前症，
（李木生的初唐报告隔一周就可以在APP上查询到了喔）
当时初唐机率是1：2774（机率>1/270，就属于高风险群），
爱德氏症及巴陶氏症都是小于1/20000，都算是低风险的，
虽然是低风险，但当时我没有等初唐报告出来，就直接去约Nifty了（整个很心急）
3/16我直接约诊禾馨新生3/18的陈思宇医师（但其实约哪一个医师根本没差），当时13W3D。
会选择禾馨新生的原因很单纯，完全是冲着他们的Nifty是跟慧智基因合作的，检查完整且很快速。
当天本来打算下午跟公司请假提早过去挂号，因为有看网友说要在4点半以前完成挂号，
但当天我打电话去询问诊所时，柜台小姐说在8点以前挂号完成就可以啰！
我就问柜台小姐，需不需要医师看诊？（其实我心里是觉得没必要，因为后续我没有要继续在禾馨做产检或生产）
柜台小姐回我说，还是都会让医师看一下。
既然8点以前挂号完成即可，我就準时下班，轻鬆惬意地跟老公一起过去禾馨，
挂号完之后，现场柜台有再问我需不需要医师看诊，
我回答不用，就直接被带到旁边签同意书+抽血了！
整个流程是：挂号>签同意书>抽血>付钱结束，整个过程花不到半小时。
这里不得不称讚一下禾馨的护士小姐，抽血超无感！！快速又简洁！！
不只整个检查抽血过程很有效率，检查完第7个工作天，
我就收到简讯通知报告已经出炉，慧智基因网站上就可以直接查询到完整报告了！！
看得懂的部分都是【未检验出异常】。
再来就是一些染色体的分析结果，包含22对染色体的分析结果。（果然没有显示第23对染色体XD）
整份报告总共有11页，非常完整。
在唐氏症筛检这第一个关卡，宝宝算是顺利过关了，接下来就是等待台安诊所的高层次超音波了！！
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