不知道有没有妈妈知道
台中哪家医院是治疗帕金森氏症的权威
娘家爸爸这几年因帕金森氏症看了好多医生都没好转
最近又因手脚麻不舒服
如果有妈妈知道希望能给我一些建议
谢谢
都没有妈妈知道吗?
我爸爸也是这个病(初期),是给台大吴瑞美医生(好像是主任)看,目前都控制的不错喔妳可以查查看不过如果是初诊就必须要很早(5:40开始)到现场拿号码牌挂号,因为这个医生很厉害,所以拿了号码牌还未必挂得到喔!所以不能太晚到以上,跟你分享
妈妈谢谢喔 我们也有去台大 就是挂号挂不到
我爷爷也得帕金森氏症目前都控制的不错喔 我们带他去台北荣总看神经外科 医生是单定一主任可以上网查询 如果没去过荣总要先挂号初诊太多人看他的门诊 (原作者于 2011-11-10 21:55:14 重新编辑过)
板妈如果式在台中,可以去找中国医药学院神经外科林欣荣医师, 他专门研究帕金森 因为家里两个老人家都有这个症状, 一开始不知道的时候, 真的好辛苦 后来打听到林医生的时候, 终于能够对症下药 林医生只有每个星期三在台中有诊,所以要事先先挂号
to:pachinco 对啊 真的很辛苦 不知2位老人家发病多久 我爸爸最近半边都会麻没力 我看了也难过
台北荣总看神经外科 医生是单定一主任可以上网查询+1 台北中心诊所神经外科李协兴师医 不过在台中就不清楚了
帕金森氏症是不会痊癒或好转的 差别只在快与慢而已 我有一位长辈 发病至今10年有余 已经不认得人了 进食也要用鼻胃管 年纪不大 想来很心酸 我妈也是病友 发病至今也有5年以上 他在长庚就诊 一直以来都是靠药物控制 不过他尽力维持正常活动 球照打 气功也不间断的练 医生说这样对病情控制其实很有帮助 前面说的那位亲戚 一发病就一直备受保护 家人连让他出门都不敢 他的病情恶化很快 几年就失智 慢慢到卧床不起谁也不认得 我妈看了胆颤心惊的 于是能动就尽量动 无奈 即便以药物控制 (一天吃4次) 近来的状况还是大不如前 建议版妈 赶快找一家信任的医院固定看诊持续服药(千万不能自行停药) 这个病的症状都是不可逆的 越慢就诊会越麻烦
谢谢各位妈妈建议 我也一直鼓励我爸多运动 我已经有挂号林欣荣医生了 虽然知道不会好 但至少病情能控制下来
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都没有妈妈知道吗?
我爸爸也是这个病(初期),是给台大吴瑞美医生(好像是主任)看,目前都控制的不错喔妳可以查查看不过如果是初诊就必须要很早(5:40开始)到现场拿号码牌挂号,因为这个医生很厉害,所以拿了号码牌还未必挂得到喔!所以不能太晚到以上,跟你分享
妈妈谢谢喔 我们也有去台大 就是挂号挂不到
我爷爷也得帕金森氏症目前都控制的不错喔 我们带他去台北荣总看神经外科 医生是单定一主任可以上网查询 如果没去过荣总要先挂号初诊太多人看他的门诊 (原作者于 2011-11-10 21:55:14 重新编辑过)
板妈如果式在台中,可以去找中国医药学院神经外科林欣荣医师, 他专门研究帕金森 因为家里两个老人家都有这个症状, 一开始不知道的时候, 真的好辛苦 后来打听到林医生的时候, 终于能够对症下药 林医生只有每个星期三在台中有诊,所以要事先先挂号
to:pachinco 对啊 真的很辛苦 不知2位老人家发病多久 我爸爸最近半边都会麻没力 我看了也难过
台北荣总看神经外科 医生是单定一主任可以上网查询+1 台北中心诊所神经外科李协兴师医 不过在台中就不清楚了
帕金森氏症是不会痊癒或好转的 差别只在快与慢而已 我有一位长辈 发病至今10年有余 已经不认得人了 进食也要用鼻胃管 年纪不大 想来很心酸 我妈也是病友 发病至今也有5年以上 他在长庚就诊 一直以来都是靠药物控制 不过他尽力维持正常活动 球照打 气功也不间断的练 医生说这样对病情控制其实很有帮助 前面说的那位亲戚 一发病就一直备受保护 家人连让他出门都不敢 他的病情恶化很快 几年就失智 慢慢到卧床不起谁也不认得 我妈看了胆颤心惊的 于是能动就尽量动 无奈 即便以药物控制 (一天吃4次) 近来的状况还是大不如前 建议版妈 赶快找一家信任的医院固定看诊持续服药(千万不能自行停药) 这个病的症状都是不可逆的 越慢就诊会越麻烦
谢谢各位妈妈建议 我也一直鼓励我爸多运动 我已经有挂号林欣荣医生了 虽然知道不会好 但至少病情能控制下来