我第一胎正常,
这胎第一孕期母血我有做机率1:20000还多少忘了医生说机率很低所以我就没做第二孕期,
然而在22w做高层次超音波时医生有发现心脏有小白点,
我还没30岁,但因为担心生下唐宝宝想做羊膜穿刺,
请问有羊膜穿刺报告出来正常,结果生下来却是唐氏症宝宝的吗?
我第一胎正常,
这胎第一孕期母血我有做机率1:20000还多少忘了医生说机率很低所以我就没做第二孕期,
然而在22w做高层次超音波时医生有发现心脏有小白点,
我还没30岁,但因为担心生下唐宝宝想做羊膜穿刺,
请问有羊膜穿刺报告出来正常,结果生下来却是唐氏症宝宝的吗?
发表评论
心脏有小白点, 如果医生没说什么应该还好, 我之前也是这样, 那时也紧张得要命, 但医生觉得不用担心, 周数大一点就好了, 我忘记是什么原因, 但是上网查后好像还好, 很多小孩都这样, 但是没有问题的 所以若真的有疑虑, 还是像医生咨询
羊膜穿刺报告出来正常,结果生下来却是唐氏症宝宝, 这我是没听过, 就算有, 机率应该是低到不行吧!
器官的异常产检大部份都检查的出来, 当初我记得医生是说如果是颜面上的疤痕(如大面积的胎记)这种就真的是要生出来才知道了
相关搜寻「 抽超萌防火守护喵、羊膜穿刺」
搜寻,就从BabyHome开始。
之前照超音波时,医师说心脏小白点是因为心脏未完全发育完整,
所以超音波照到的白点,通常心脏发展成熟后就会闭合,
那个小白点会自然消失不用太担心捏
相关搜寻「 抽超萌防火守护喵、超音波照到」
搜寻,就从BabyHome开始。
版妈您好:我怀第二胎也是照到心脏有小白点,医生也说大一点就好了没关係,后来真的就没照到了
所以版妈柏用担心哦!
相关搜寻「 抽超萌防火守护喵、照到」
搜寻,就从BabyHome开始。
做羊膜穿刺通常会做染色体检查, 第21对多出一条就有唐氏症,
染色体检查就外观数目检查后无异状, 通常不会有唐氏症
但是 : 染色体检查正常不代表没有其他问题(染色体问题)或者智力不足(染色体脆折)问题
有许多妈妈的染色体检查报告正常,但是后来透过晶片分析或高层次找到某些问题
唐氏症有很多判别方式, 我所知道的就是羊膜穿刺染色体检查, 鼻骨检查,母血检查,niffy及脐部透明带检查
我听过医生说心脏有小白点有些是发育的关係(我自己的小孩当时也有小白点) ;所以当时检验医生有建议我要做羊膜穿刺,
因为医学上有数据产检时发现的心脏钙化(小白点)或者鼻骨,颈部透明带变厚和唐氏症有关联,
没有人知道真正的事实是什么,版妈可以多问几个医生,了解一下自己再评估
(原作者于 2014-02-13 15:33:39 重新编辑过)
相关搜寻「 抽超萌防火守护喵、做羊膜穿刺、羊膜穿刺」
搜寻,就从BabyHome开始。
网站分类
最新文章
热门文章
搜索
随机tag