有关于sma的问题？

我的医生鼓励準妈妈做此项检查

sma为基因遗传,且带原机率有1/4

若花个2000元,可以不用担心bb是否带原,

担心一辈子,我认为很值的

SMA 脊髓性肌肉萎缩症检查

自己上网瞧瞧噜

脊髓性肌肉萎缩症(SMA)

(原作者于 2006-11-28 11:50:19 重新编辑过)

要怎么测? 抽洋水?

几周?

是抽血检查的!

这样检查，

个人是觉得事先预防

有个网站供您看一下

不过，要準备卫生纸哦!

上网看了，但是网站上并没有说明几周做这项检查。

应该是不管几周都可以做

不过一般是建议20周前做

或更早一点

因为检测出来若有问题

才来的及抽羊水

看宝宝是否有问题?

若真的有问题

才能在24周前引产

1620周做 抽血

大约有1/30左右的人带有这种病的基因, 但是光是带因并不会发病所以没检查过谁也不会知道 不过如果爸爸妈妈都带因, 宝宝就有1/4的机会是会发病的, 病情轻的话可能只是行动比较不方便, 严重的话就有生命危险所以像楼上的妈妈讲的一样, 抽血检查什么时候都可以做, 但是早一点去做, 万一有什么状况才来得及考虑该怎么办

我问过医生，他说除非有家族性遗传否则不用做耶

当我知道有这样检查时

已经超过24周了

像医生询问时

医生说周数也比较大了

并不建议做此项检查

加上机率也很低

约1/3600

后来就没做了

不过

我还是想做

可能会找别间妇产科做检测

我星期六要做12产检上次8周时护士有说这项检查要在12周前做

老公说一定要做我现在还在犹豫真的蛮贵的要2000元ㄝ!

SMA分三型

最严重的活不过周岁

最轻微的可以活至成年，但行动不便要靠轮椅

老一辈的人就算胎儿早夭也通常不明原因

所以你很难知道有没有家病史

而且最轻微这一型的在早期都被当作是小儿麻痺症

而忽略了SMA的可能性

我和老公也没有家族病史

但是经过检测两人都带因

还好宝宝也只有带因而以

所以我建议大家要做

花2000买个心安也值得